наше отечество — русский язык
 
   
 
 
 
семья
дети


Воспитание особенных детей

Для многих родителей новость о том, что их ребёнок родится с особенностями развития, становится настоящим шоком. Многие местные мамы в такой ситуации решаются на досрочное прерывание беременности. Но всё-таки есть в Германии и немало родителей, способных принять эту новость с достоинством, а своего ребёнка – таким, каков он есть. Принять, несмотря на все высокие требования, которые предъявит им жизнь после появления на свет особенного малыша.
 
 
государство обучения развития жизнь проблемами ребёнок особенностями родители ребёнка синдром расходы германии поддержку разобраться родителей ребёнку детей словах принять настоящим

по теме:

в той же рубрике:



«Счастливы, несмотря на все проблемы» – к такому заключению пришли учёные Монреальского университета в исследовании, результаты которого были опубликованы в специализированном журнале «Педиатрия» (Pediatrics).

Эксперты опросили семьи 272 детей с генетическим дефектом трисомии по хромосомам 13 и 18 (синдром Патау, синдром Эдвардса) об уровне их общей удовлетворённости жизнью. 97% семей ответили, что они ведут полноценную насыщенную жизнь и считают, что их ребёнок счастлив и сам является настоящим счастьем для родителей.

Помощь не на словах, а на деле

Чтобы каждая семья, воспитывающая особенного ребёнка, могла справиться с возникающими проблемами, в том числе финансовыми, в Германии существуют консультационные центры, которые помогут правильно подобрать специалиста и разобраться с тем, как воспитывать ребёнка с особенностями развития.

Немецкое государство оказывает существенную поддержку таким семьям, понимая, насколько это сложная задача для родителей. Ещё бы, ведь уже в первые годы жизни такого ребёнка с ним необходимо работать по методике раннего развития. Без многочисленных консультаций здесь не обойтись. Отрадно, что немецкие родители не оплачивают эти услуги, все соответствующие расходы несёт государство.

В раннем школьном возрасте важно, чтобы ребёнку с особенностями развития помогли интегрироваться и разобраться в процессе обучения. Здесь всё зависит уже от компетенции конкретных ведомств. Так, например, расходы на специальные вспомогательные средства, необходимые ребёнку для посещения школы, покрывает больничная касса (Krankenkasse). Если же ребёнок ходит не в специальную школу, а в обычную и нуждается в персональном ассистенте, который будет поддерживать его во время учёбы, то соответствующие расходы, перенимает местный орган социального обеспечения. Туда же обращаются и для получения другой поддержки.

Наряду с этим есть и другие возможности получить как прямую, так и опосредованную финансовую поддержку от государства. К примеру, в зависимости от степени нарушения развития ребёнка, государство может выплачивать детское пособие без возрастных ограничений. Многие расходы, связанные с особым состоянием ребёнка, могут быть учтены в налоговой декларации. Государственные страховые кассы (gesetzliche Krankenkassen) предоставляют возможность оставить ребёнка в семейной страховке даже после достижения им совершеннолетия и окончания обучения.

В заключение отметим, что папам и мамам, у которых родился ребёнок с особенностями развития, следует сразу же (а если диагноз известен до рождение, то и загодя) обратиться за консультацией в Ведомство по делам детей и молодёжи. Там вас подготовят и расскажут, как другие родители справляются с подобными ситуациями, с какими проблемами вы можете столкнуться в будущем и как их решать.

Александра Ярославская

№ 25, 2017. Дата публикации: 23.06.2017